药品应按规则的贮存要求专库、分类寄存。贮存中药品按温、湿度要求贮存于响应的库中。
制药出产企业搜检评定规范中:25.7出产情况没有空气净化要求的体外诊断试剂产物,能否对出产车间的温湿度进行节制。出产施行细则中有一条:对空气有枯燥要求的操作间内应装备空气枯燥设备,包管物料不会受潮蜕变.按期对除湿设备进行维护,监测室内空气湿度。
由此可见,制药行业的温湿度需求严厉的节制,而除湿机是节制湿度的一种幻想设备。
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